谷朊粉廠家價(jià)格/面筋粉價(jià)格/面筋粉廠家/谷朊粉廠家/河
鶴壁市巨龍生物技術(shù)開發(fā)有限公司價(jià)格:面議
類別:食品添加劑 營(yíng)養(yǎng)強(qiáng)化劑規(guī)格:
包裝:產(chǎn)地:河南 鶴壁
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谷朊粉各項(xiàng)主要指標(biāo)測(cè)量方法 一 .水分 1.1儀器和用具 電熱恒溫箱、分析天平(感量:0.0001g)、稱量瓶、具有變色硅膠的干燥器。 1.2操作方法 1.2.1 烘干稱量瓶:取干凈的稱量瓶放在烘箱內(nèi),調(diào)節(jié)烘箱溫度在105± 2℃ ,烘30min,置于干燥器內(nèi)冷卻30min至室溫,取出稱重。 1.2.2 稱取試樣,用烘至恒溫的稱量瓶稱取試樣5 -6克 。 1.2.3 烘干試樣,將稱量瓶蓋半蓋,放入烘箱,在 105℃ 溫度下烘3.5小時(shí)后,取出稱 重。 1.3公式計(jì)算 水分(%)=(烘前器重+烘前樣-烘后)/樣重×100 二. 灰分 2.1儀器和用具 高溫電爐(馬弗爐)、分析天平(感量0.0001g)、瓷坩堝、干燥器、坩堝鉗、通風(fēng)櫥、萬(wàn)用電爐、具有變色硅膠的干燥器。 2.2操作方法 2.2.1 坩堝的處理:用編號(hào)筆將坩堝編號(hào),送入500— 550℃ 馬弗爐中灼燒30min,取出坩堝,放在爐口處,待紅熱消失后放入干燥器內(nèi)冷卻至室溫。 2.2.2 測(cè)定:灼燒后的坩堝稱取試樣2— 3g ,在萬(wàn)用爐上碳化30min后,放入馬弗爐內(nèi)烘4小時(shí),取出后放入干燥器中冷卻30min,稱重。 2.3計(jì)算公式:灰分(%)=(烘后-器重)/樣品(100-水分)×10000 三. 蛋白質(zhì) 3.1儀器和用具 移液管(50ml)、洗耳球、消化管、三角瓶(250ml)、消化爐、通風(fēng)櫥、分析天平(感量:0.0001g) 3.2試劑0.1mol/L鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液、混合催化劑、40%的氫氧化鈉、2%的硼酸、溴甲酚綠—甲基紅指示劑 3.3操作方法 3.3.1 把烘干后分水的消化管放在消化架上,取樣品0.2— 0.3g ,催化劑 2.5g ,先后放入消化管內(nèi),加濃硫酸10ml,置于消化器上,將裝好密封圈的排污管于消化管連接,稍加旋轉(zhuǎn)使消化管使其密封。 3.3.2 打開捆氣三通進(jìn)水(自來(lái)水),使捆氣三通處于吸氣狀態(tài)。 3.3.3 再接通電源,打開各控制開關(guān),調(diào)節(jié)面板電位器使指示電壓為220V,使其開始加熱消化(在消化初始階段,當(dāng)發(fā)現(xiàn)試樣飛濺時(shí)關(guān)機(jī)5min后再開機(jī)繼續(xù)加熱)。 3.3.4 消化持續(xù)2小時(shí)后,將消化管及排污管和整個(gè)托架一起移到冷卻架上冷卻(在冷卻過(guò)程中,排污管必須保持吸氣狀態(tài),千萬(wàn)不要將消化管放入冷水中冷卻)防止廢氣溢出,關(guān)閉電源停止冷卻水。 定氮儀日常使用操作規(guī)程 3.3.5 把五個(gè)端口:氫氧化鈉、冷卻水、排水閥、出水口,全部用橡膠管連接好,觀察儀器右側(cè)下部蒸發(fā)爐內(nèi)水位,應(yīng)不能超過(guò)電極底部。排水方法:先關(guān)閉冷卻水,打開排水閥和蒸汽開關(guān)進(jìn)行排水。 3.3.6 打開面板上“ON”電源開關(guān),打開自來(lái)水龍頭,同時(shí)關(guān)閉排水閥。 3.3.7 打開面板上“蒸汽開關(guān)”,機(jī)器開始自動(dòng)加熱,直到蒸汽從前下方蒸餾塑料管內(nèi)噴出,讓其噴半分鐘左右。 3.3.8 關(guān)掉蒸汽開關(guān),儀器進(jìn)入待機(jī)狀態(tài)(如果待機(jī)時(shí)間過(guò)長(zhǎng),蒸餾前應(yīng)先開一下蒸汽開關(guān),待蒸汽噴出后再關(guān)掉蒸汽開關(guān))。 3.3.9 先把裝有50ml硼酸和5滴指示劑的三角瓶放在蒸餾器前面的圓形托盤上,接受管的末端必須浸入液內(nèi)。 3.3.10 左側(cè)彈簧手柄往下拉,把消化管套在蒸餾塑料管下端的平臺(tái)上,稍加旋轉(zhuǎn),使消化管與蒸餾器的密封圈密封,抬上彈簧平臺(tái),關(guān)上保護(hù)罩。 3.3.11 打開面板“H2O”開關(guān),加20ml蒸餾水后,及時(shí)關(guān)閉“H2O”開關(guān),打開面板“NaOH”開關(guān),加50ml溶液后,及時(shí)關(guān)閉“NaOH”開關(guān)。打開“蒸汽”開關(guān)進(jìn)行蒸餾,當(dāng)三角燒瓶接收約150ml左右時(shí)及時(shí)將接收液下移,使接收管脫離液面,繼續(xù)蒸餾半分鐘,蒸餾結(jié)束。 3.3.12 把接收液取下(再取下接收液時(shí),用少量的蒸餾水沖洗導(dǎo)出管前端,洗液與吸收液合并),關(guān)掉蒸汽開關(guān)。 3.3.13 取下消化管,當(dāng)蒸餾塑料管口移至消化管口時(shí)應(yīng)先打開一下蒸汽開關(guān)排完廢液,接著進(jìn)行第二個(gè)樣品的蒸餾,接收液待滴定用。 3.3.14 滴定,用0.1mol/L的鹽酸滴定接收瓶?jī)?nèi)的溶液滴定至溶液由淡綠色變成淡紫色時(shí)為止,記錄下消耗的鹽酸體積,按下公式計(jì)算: 蛋白質(zhì)含量(%)=(消耗鹽酸的體積-空白體積)×鹽酸濃度×0.014×5.7×100/樣重×(1-水分) 此為干基的計(jì)算方法。 3.3.15 蒸餾工作結(jié)束后,要先清洗堿液泵方法如下:堿液管從容器中取出放入 40℃ 蒸餾水 的容器中,然后在蒸餾器前放上一支空的消化管,打開NaOH開關(guān),抽取200ml蒸餾水2—3次,清洗完成。 3.4注意事項(xiàng) 3.4.1 如果待機(jī)時(shí)間過(guò)長(zhǎng),應(yīng)先開一下蒸汽開關(guān),待蒸汽噴出后,再關(guān)掉蒸汽開關(guān)。 3.4.2 操作步驟必須按順序從上到下進(jìn)行。 3.5故障排除 3.5.1 如果開機(jī)電源指示燈不亮,檢查電源插頭和15安常熔絲管。 3.5.2 消化時(shí)如有氣體溢出,加大三通抽氣泵的進(jìn)水流量。 3.5.3 如果開機(jī)后電流上升中,指示燈突然不亮,請(qǐng)先切斷電源,檢查熔絲管是否損壞,然后關(guān)閉冷卻水,打開排水閥和蒸汽開關(guān)進(jìn)行排水,故障排除后,重新開機(jī)、操作。 3.5.4 如果打開水泵或堿泵有工作聲音,但不出液體,請(qǐng)檢查儀器內(nèi)部單向閥是否粘連,方法:拔掉單向閥一頭的橡膠管,用硬物使單向閥中間藍(lán)色椎體活動(dòng)即可。如果水泵或堿泵沒有工作聲音,應(yīng)檢查3安保險(xiǎn)絲是否斷裂。 四. 吸水率 方法一: 4.1儀器和用具 天平:(到0.01g)、250ml燒杯、玻璃棒、25ml移液管、鑷子、毛玻璃。 4.2操作方法 4.2.1 稱取 10g 谷朊粉樣品,放入燒杯中。 4.2.2 用移液管吸取21ml 28℃ 的水,用玻璃棒攪拌至面筋形成,繼續(xù)攪拌樣品約1min。 4.2.3 加水至覆蓋住面筋,維持30min。 4.2.4 用鑷子取出面筋,放在毛玻璃上,上面用毛玻璃擠壓,用紗布吸取游離水分,然后反復(fù)吸取擠壓直至面筋粘在玻璃板或有粘度感,稱重。 4.3計(jì)算公式 吸水率(%)=擠壓后樣品-10/10(1-水分)×100 方法二: 4.1儀器與設(shè)備 普通天平:感量0.01g,ED4-2離心機(jī),100ml聚碳酸酯離心管,電熱恒溫水浴鍋。 4.2操作 稱取樣品10g,置于已知重量的離心管中,量取60ml,分次逐管內(nèi),用玻璃棒攪拌至樣品混合濕透,將離心管置于50℃水浴鍋保溫20min,然后移入離心機(jī)內(nèi)(試管必須對(duì)稱放置), 啟動(dòng)離心機(jī)后調(diào)速至1000r/min,離心15min關(guān)機(jī),待機(jī)自然停后取出,細(xì)心倒去上清液,瀝水后稱重。 4.3計(jì)算 吸水率(%)=(W2+W1)-(W2+W3)/W3×(1-H)× 式中:W2——離心管質(zhì)量,g; W1——沉淀粉質(zhì)量,g; W3——樣品質(zhì)量,g; W4——樣品測(cè)定含有的水分 五. 酸度 5.1儀器和用具 錐形瓶:1000ml、250ml,;量筒:250ml,漏斗和漏斗架,天平(感量:0.01g),移液管:10ml、20ml,滴定管。 5.2試劑 0.02mol/L堿液、甲苯、、1%酚酞指示劑、無(wú)二氧化碳水、濾紙。 5.3操作方法 稱取樣品15克,倒入250ml錐形瓶中,加水150ml(無(wú)二氧化碳水),滴入甲苯和各5滴,搖勻后加塞,在室溫下放置2小時(shí),每隔15min搖動(dòng)1次,到時(shí)用干燥濾紙過(guò)濾,用移液管吸取濾液10ml注入100ml錐形瓶中,再加入20ml蒸餾水和酚酞指示劑3滴,用0.02mol/L的堿液滴定至微紅色,0.5min內(nèi)不消失為止,記下所消耗的堿液量。另用30ml蒸餾水做空白試驗(yàn),記下所消耗的堿液毫升數(shù)。 5.4計(jì)算公式 酸度(ml/10ml)=(V1-V2)×N/0.1×V3/V4×10/W 式中:V1——試樣濾液消耗的堿液體積,毫升; V2——空白試樣消耗的堿液體積,毫升; V3——浸泡試液加水體積,毫升; V4——用于滴定的濾液體積,毫升; N——堿液當(dāng)量濃度; W——試樣重量,克。 六. 細(xì)度 6.1儀器和用具 天平(感量:0.01克)、80目篩子、鑰匙。 6.2操作方法 稱取樣品約 50克 左右,放入80目篩子內(nèi)反復(fù)搖晃,通過(guò)的樣品落入篩子底盤,未通過(guò) 的在天平上稱重。 6.3計(jì)算公式 細(xì)度(%)=G1-G2/G1×100 式中:G1——稱取樣品的總克數(shù); G2——未通過(guò)篩子的樣品。名稱 | 價(jià)格 | 地區(qū) | 公司名稱 | 更新時(shí)間 |
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